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新霉素快速檢測試劑盒說明書
一、原理
本試劑盒采用間接競爭 ELISA 方法,在微孔條上預包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物新霉素將和微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭抗新霉素抗體,加入酶標記物后,用 TMB 底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物新霉s的含量成負相關,與標準曲線比較即可得出相應殘留物新霉素的含量。
二、試劑盒特性
試劑盒靈敏度: 0.1ppb
孵育溫度: 25℃
孵育時間: 30min~15min
樣本檢測下限
肌肉組織 ··········································· 4ppb
蜂 蜜 ··········································· 4ppb
牛奶、奶粉··········································· 4ppb
交叉反應率
新m素 ·········································· 100%
鏈m素 ········································· ﹤0.1%
慶大m素 ······································ ﹤0.1%
雙氫鏈霉s ··································· ﹤0.1%
卡那霉s ······································ ﹤0.1%
妥布霉素 ······································ ﹤0.1%
紫蘇霉素 ······································ ﹤0.1%
樣本回收率
肌肉組織 ····································· 90±30%
雞肝、豬肝 ·································· 70±17%
牛奶、奶粉 ···································· 90±30%
蜂蜜 ··········································· 90±30%
三、試劑盒組成
1 微量測試孔 每條 8 孔,一板 12 條
標準液×6 瓶 0ppb 0.1ppb
2 0.3ppb 0.9ppb
(1ml/瓶)
2.7ppb 8.1ppb
3 酶標記物 7ml 紅色帽
4 抗體工作液 7ml 藍色帽
5 底物 A 液 7ml 白色帽
6 底物 B 液 7ml 黑色帽
7 終止液 7ml 黃色帽
8 20X 濃縮洗滌液 40ml 白色帽
9 2X 濃縮復溶液 50ml 透明帽
四、所用儀器、試劑
具備的儀器:酶標儀、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量 0.01g)、恒溫箱
微量移液器:單道 20~200µl、單道 100~1000µl、
多道 30~300 µl
試 劑:氫氧*#化鈉、三氯乙S
五、樣本前處理步驟
樣本處理前須知
(a)實驗中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時要更換吸頭。
(b)實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時可對實驗器具進行清潔,以避免污染干擾實驗結(jié)果。
樣本前處理需配制:
配液 1 3%三氯乙S溶液:
稱取3 g 三氯Y酸加去離子水100ml 溶解。配液 2 2%三氯乙S溶液:
稱取2 g 三氯Y酸加去離子水100ml 溶解。
配液 3 2M NaOH 溶液:
稱 8g NaOH 加去離子水定容至 100ml。
配液 4 樣本復溶液:
將2X 濃縮復溶液用去離子水按 1:1 稀釋。
u樣本處理:
(a)組織(雞肉/肝、豬肉/肝、蝦、魚)處理方法
1、稱取 2 g±0.05 g 均質(zhì)后的組織樣本于 50ml 離心管中,加入 8ml 3%三氯乙S,振蕩 5min,室溫
4000r/min 以上離心 10min;
2、取出 2ml 上清液于另一試管中,用 2M NaOH 調(diào) pH 值至 7.0~7.5 之間(大約加入 100µl)。取調(diào) pH 值后的液體用樣本復溶液 1:4(100µl+400µl 樣本復溶液)稀釋,混合 30s;3、取 50 µl 用于分析
樣本稀釋倍數(shù): 20 倍
(b)蜂蜜、奶粉、牛奶處理方法
1、稱取 2 g±0.05 g(牛奶取 2ml)樣本于 50ml 離
心管中,加入 8ml 2%三氯乙Yi酸,振蕩 5min,室溫 4000r/min 以上,離心 10min;
2、取出 2ml 上清液于另一試管中,用 2M NaOH 調(diào) pH 值至 8.0 左右(大約加入 100µl)。取調(diào) pH 值后的液體用樣本復溶液 1:4(100µl+400µl樣本復溶液)稀釋,混合 30s;3、取 50µl 用于分析樣本稀釋倍數(shù): 20 倍
六、酶標免疫分析程序:
測定前應須知:
1、 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫(20~25℃)。
2、 使用之后立即將所有試劑放回 2~8℃。
3、 在 ELISA 分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的一致性,正確的洗板操作是 ELISA 測定程序中的要點。
4、 所有恒溫孵育過程,避免光線照射,用蓋板膜蓋住微孔板。
操作步驟:
1、從 2~8℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑,室溫(20~25℃)平衡 30min 以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
2、取出框架及需要數(shù)量的微孔,將不用的微孔放入自封袋,保存于 2-8℃。
3、配液:將 40ml 濃縮洗滌液(20 倍濃縮)用去離子水按照 1:19 稀釋(1 份濃縮洗滌液+19 份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。
4、編號:將樣本和標準品對應微孔按序編號,每個樣本和標準品做 2 孔平行,并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
5、加標準品/樣品 50µl/孔到各自的微孔中,加入酶標記物 50µl/孔,然后再加入抗體工作液 50µl/ 孔,用蓋板膜封板,25℃環(huán)境中反應 30min。
6、將孔內(nèi)液體甩干,用已稀釋的洗滌液 250µl/孔洗板 4~5 次,每次間隔 15~30 秒,用吸水紙拍干(拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
7、顯色:加入底物 A 液 50µl/孔,再加入底物 B液 50µl/孔,輕輕振蕩混勻,25℃環(huán)境中避光顯色 15min。
8、測定:加入終止液 50µl/孔,輕輕振蕩混勻,設定酶標儀于 450nm 處(建議用雙波長 450/630n m 檢測,5min 內(nèi)讀數(shù)),測定每孔 OD 值。
七、結(jié)果判定
結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第 1 種方法,定量判定用第 2 種方法。注意樣本吸光度值與其所含新霉素量成負相關。
1、粗略判定:
用樣本的平均吸光度值與標準值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設樣本 1 的吸光度值為 0.3,樣本 2 的吸光度值為 1.0,標準液吸光度值分別是:
0ppb 為 2.243; 0.1ppb 為 1.816;0.3ppb 為 1.415; 0.9ppb 為 0.74;2.7ppb 為 0.313;8.1ppb 為 0.155。
則樣本 1 的濃度范圍是 2.7ppb~8.1ppb;樣本 2 的濃度范圍是 0.3ppb~0.9ppb,乘以其對應的稀釋倍數(shù)即為樣本中新霉素實際濃度。
2、定量分析
(1)百分吸光率的計算,標準品或樣本的百分吸光率等于標準品或樣本的吸光度值的平均值(雙孔)除以第一個標準(0 標準)的吸光度值,再乘以 100%,即 提示:酶標板真空包裝袋若有漏氣,酶標板仍然正
常有效,不影響實驗結(jié)果,請放心使用。
百分吸光率(%)= B
×100%
B0
B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值
B0—0ng/ml 標準溶液的平均吸光度值(2)標準曲線的繪制與計算
以標準品百分吸光率為縱坐標,以新霉素標準品濃度(ng/ml)的半對數(shù)為橫坐標,繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中,從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度,乘以其對應的稀釋倍數(shù) 即為樣本中新霉素實際濃度。
若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算,更便于大量樣本的準確、快速分析。(歡迎來電索?。?/span>
八、 注意事項
1、室溫低于 25℃或試劑及標本未回到室溫(20~
25℃)會導致所有標準的 OD 值偏低。
2、在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會伴隨著標準曲線不成線性,重復性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。
3、混合要均勻,否則會出現(xiàn)重復性不好的現(xiàn)象。
4、反應終止液為 2M 硫酸,避免接觸皮膚。
5、不要使用過了有效日期的試劑盒;稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD 值變化;不要交換使用不同批號的盒中試劑。
6、不用的微孔板放進自封袋重新密封;標準物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。
7、顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應當棄之。標準品 1 的吸光度值小于 0.5 時,表示試劑可能變質(zhì)。
8、該試劑盒最佳反應溫度為 25℃,溫度過高或過低將導致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。
九、儲藏條件和保質(zhì)期
1、儲藏條件:試劑盒于 2~8℃保存,不要冷凍。
2、保 質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為 1 年,生產(chǎn)日期見包裝盒。
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